DenovoSkin von CUTISS bildet nach einem Jahr kaum Narben

Schlieren ZH - CUTISS legt für seine Phase-2-Studie an Jugendlichen und Erwachsenen mit tiefen Verbrennungen positive Ergebnisse vor: denovoSkin-Hauttransplantate zeigen nach einem Jahr nur minimalste Vernarbung. Und das Gewebe ist deutlich elastischer als nach der Transplantation körpereigener Haut.

DenovoSkin von CUTISS bildet nach einem Jahr kaum Narben2026-01-30T06:40:32+01:00

Kuros nimmt ersten Patienten mit Fussbruch in Studie auf

Schlieren ZH - In der ASTRA-Studie von Kuros Biosciences zur Fusion in Hinterfuss und Sprunggelenk wird der erste Patient behandelt. Zusätzlich zu laufenden Studien an der Wirbelsäule soll die Anwendung des Kuros-Transplantats MagnetOs zur Knochenheilung hiermit auch auf Brüche im Fuss ausgeweitet werden.

Kuros nimmt ersten Patienten mit Fussbruch in Studie auf2026-01-30T06:40:32+01:00

CUTISS landet auf 2. Platz beim Digitalpreis Spark Award

Schlieren ZH/Düsseldorf - Das Medtech CUTISS von CEO und Mitgründerin Daniela Marino hat mit seiner Hautgewebetherapie den zweiten Platz beim Spark Award erreicht. Der deutsche Digitalpreis wurde von „Handelsblatt” und McKinsey zum zehnten Mal für herausragende DeepTech-Innovationen vergeben.

CUTISS landet auf 2. Platz beim Digitalpreis Spark Award2025-12-01T06:40:08+01:00

Virometix erhält frisches Kapital für klinische Phase I

Schlieren ZH - Virometix kann die laufende Phase-I-Prüfung seines vollständig synthetischen Pneumokokken-Impfstoffs mit zusätzlichen 15 Millionen Dollar fortführen. Die frischen Mittel stammen von bestehenden Investoren.

Virometix erhält frisches Kapital für klinische Phase I2025-11-14T06:41:00+01:00

Memo Therapeutics tritt mit Antikörper gegen BK-Virus in Phase III ein

Schlieren ZH - Memo Therapeutics legt zum Ende der Phase-II-Studie „Safe Kidney“ positive Langzeitdaten für seinen therapeutischen Antikörper Potravitug vor. Er soll als das erste Mittel gegen Infektionen mit dem BK-Virus bei Empfängerinnen und Empfängern transplantierter Nieren auf den Markt kommen.

Memo Therapeutics tritt mit Antikörper gegen BK-Virus in Phase III ein2025-11-08T06:42:37+01:00

Boehringer Ingelheim zahlt CDR-Life bis zu 456 Millionen Franken

Horgen ZH/Ingelheim - CDR-Life erhält vom deutschen Pharma-Unternehmen Boehringer Ingelheim eine sofortige Lizenzgebühr von rund 38 Millionen Franken für die Entwicklung seines Antikörpermoleküls CDR111 gegen Autoimmunerkrankungen. Insgesamt hat CDR-Life Anspruch auf bis zu 456 Millionen Franken.

Boehringer Ingelheim zahlt CDR-Life bis zu 456 Millionen Franken2025-11-07T06:40:04+01:00

CDR-Life stellt erste Studienergebnisse vor

Horgen/Schlieren ZH - CDR-Life hat auf der Jahrestagung der Amerikanischen Assoziation für Krebsforschung in Boston erste Daten der Phase-1-Studie seines Krebstherapeutikums CDR404 vorgestellt. Das Medikament soll zur Behandlung von Eierstock- und Synovialsarkomen eingesetzt werden.

CDR-Life stellt erste Studienergebnisse vor2025-10-29T06:40:36+01:00

Neurimmune beginnt mit Behandlung in Phase-2-Studie

Schlieren ZH - Das Schlieremer Biopharma-Unternehmen Neurimmune hat in einer Phase 2-Folgestudie den ersten Patienten behandelt. In der Studie wird das Mittel Cliramitug zur Behandlung der Herzkrankheit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie getestet.

Neurimmune beginnt mit Behandlung in Phase-2-Studie2025-10-17T07:40:30+02:00
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