Schlieren ZH - Memo Therapeutics legt zum Ende der Phase-II-Studie „Safe Kidney“ positive Langzeitdaten für seinen therapeutischen Antikörper Potravitug vor. Er soll als das erste Mittel gegen Infektionen mit dem BK-Virus bei Empfängerinnen und Empfängern transplantierter Nieren auf den Markt kommen.
Schlieren ZH - Die Schlieremer arcoris bio AG hat in einer Seed-Finanzierungsrunde 6,3 Millionen Franken eingenommen. Das Unternehmen entwickelt eine Biomarker-Plattform, um damit die digitale Pathologie voranzutreiben.
Horgen ZH/Ingelheim - CDR-Life erhält vom deutschen Pharma-Unternehmen Boehringer Ingelheim eine sofortige Lizenzgebühr von rund 38 Millionen Franken für die Entwicklung seines Antikörpermoleküls CDR111 gegen Autoimmunerkrankungen. Insgesamt hat CDR-Life Anspruch auf bis zu 456 Millionen Franken.
Horgen/Schlieren ZH - CDR-Life hat auf der Jahrestagung der Amerikanischen Assoziation für Krebsforschung in Boston erste Daten der Phase-1-Studie seines Krebstherapeutikums CDR404 vorgestellt. Das Medikament soll zur Behandlung von Eierstock- und Synovialsarkomen eingesetzt werden.
Schlieren ZH - Das Schlieremer Biopharma-Unternehmen Neurimmune hat in einer Phase 2-Folgestudie den ersten Patienten behandelt. In der Studie wird das Mittel Cliramitug zur Behandlung der Herzkrankheit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie getestet.
Schlieren ZH/Zofingen AG - Die zu Siegfried gehörende DiNAMIQS AG hat in Schlieren eine neue Produktionsanlage für virale Vektoren eröffnet. Damit können virale Vektor-Gentherapien von der Entwicklung bis zur Abfüllung unter einem Dach hergestellt werden.
Schlieren ZH - CUTISS kann die Phase-3-Studie für sein Hauttransplantat denovoSkin mit zusätzlichen 56 Millionen Franken aus einer Serie-C-Finanzierung fortsetzen. Zudem könnte die Kooperation mit einem neuen Investor zur ersten kommerziellen Produktionsstätte von CUTISS in den Niederlanden führen.
Schlieren ZH - Die Topadur Pharma AG hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Einstufung von TOP-N53 als Orphan Drug oder Arzneimittel für seltene Erkrankungen bekommen. Es kann zur Behandlung von digitaler Ulzera verwendet werden. Für Orphan Drugs gibt es Fördermassnahmen.
Schlieren ZH/Düsseldorf - CUTISS ist unter den zehn Finalisten für den Spark Award. Das von Daniela Marino geleitete Medtech aus Schlieren wurde ausgewählt für eine selbstentwickelte Gewebetherapie. Der Deutsche Digitalpreis wird zum zehnten Mal von „Handelsblatt" und McKinsey vergeben, am 6. November wird der Gewinner bekanntgegeben.
Schlieren ZH - Mabylon hat frisches Kapital in Höhe von 30 Millionen Franken eingesammelt. Damit soll vor allem das Programm zur Entwicklung eines Antikörpers gegen Erdnussallergien weitergeführt werden. Doch auch Antikörper gegen das Birkenallergen und zur Behandlung von Gräserpollenallergien sollen profitieren.
